借卵需要多少钱_捐卵价格|想要避免“唐氏”宝宝?第三代试管婴儿技术有妙招

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北京第三代试管婴儿可以避免唐氏儿吗？3月21日是“世界唐氏综合征日”，可以说是我国新生儿发病率最高的新生儿缺陷之一，基本上每个孕妇都有可能生出唐氏儿。所以，孕期的产检非常重要，一旦宝宝存在缺陷，那将是一个家庭的不幸。今天，跟随一起来详细了解一下。

统计数据显示，唐氏儿的平均发病率为1/600，而大龄产妇生育的婴儿发病率是平均水平的5倍以上。受环境污染、不健康饮食、生活工作压力、大龄生育等众多因素影响，其染色体发生异常概率大大增加，就算家族中没有唐氏基因遗传，孩子也有可能患上此病，所以对于每一对想要生孩子的家庭来说，都是要格外注意的。

那么，如何避免唐氏儿的发生呢?是孕后排畸，还是选择美国第三代试管婴儿?

美国试管专家说，为了保障母婴的身心健康，建议选择第三代试管婴儿，如果是在孕检中排查，一是无法准确判断;二是若一旦发现宝宝是唐氏儿，就会非常麻烦。下面我们来详细了解一下。

传统的排查方法

1、传统筛查。在孕早期16-19周时，运用B超手段对胎儿形态学观察，以及结合血清学筛查来判断是否存在染色体异常的风险。此种筛查方式的准确率才20%-40%，漏查率还是非常高的。

2、无创DNA检测。在孕期12-26周期间，通过对孕妇血浆中游离的胎儿DNA进行检测，比传统B超筛查准确率要高，但成本也相对高，可在孕早期发现问题，就需要进行及时处理。

3、羊水穿刺。一般于孕期12-20周做，通过羊水穿刺侵入性检查，对羊水的DNA检测对胎儿染色体异常进行诊断。其唐氏儿的判断准确率在70%左右，但是侵入性检测方式，可能会因误穿刺对胎儿造成伤害，风险是存在的，不容忽视。

新的孕育方案——美国第三代试管婴儿

美国三代试管婴儿技术中的胚胎植入前遗传学筛查技术(PGS)可以非常准确的判断此病症，PGS技术是针对囊胚的23对染色是否存在数目/结构异常筛查，如此也就很轻松地避免了唐氏儿的发生，且PGD技术是针对囊胚的基因突变点进行的检测，可准确诊断近300种遗传疾病。

对于唐氏综合征，很多人都知道，怎样避免避免唐氏宝宝?第三代试管婴儿技术有妙招。今天跟着医生的脚步来看看吧。

2017年，湖北黄冈王先生因为妻子输卵管堵塞，通过试管婴儿生下来的宝宝是唐氏男宝，对于这样的悲剧我们很是心痛，如果王先生夫妇遵照医嘱定期检查，悲剧可能就会避免发生，如果他们选择第三代试管技术，悲剧也可能不会发生。他们错过了太多的可能。

第三代试管婴儿技术的发展帮助了越来越多家庭解决了生育难题，也大大降低了遗传相关疾病的发生率，有效的减少出生缺陷，为宝宝的健康保驾护航。

一、什么是唐氏综合征?会有什么样危害?

唐氏综合征是中国最常见的遗传病。是第一个被确定的染色体疾病。也称为21三体，于1959年被发现。

唐氏综合征，被称为21三体综合征，是第一个被确定的染色体疾病。60%的儿童在妊娠早期死亡和流产。

唐氏综合征存活者有明显的智力低下、特殊面容、生长障碍和多种畸形。

广州代孕包双胞胎>儿童常伴有先天性心脏病和其他畸形。由于免疫功能低下，他们容易受到各种感染。

白血病的发病率是普通白血病的10-30倍，男性多为隐睾。还有斜视、眼球震颤、气管食管瘘、脐疝、十二指肠闭锁、甲状腺疾病等，偶尔也有癫痫。30岁成年后，会有老年痴呆症的症状，

唐氏儿的发生是偶然的、随机的，每一对健康夫妇都无法排除，唐氏儿的发生没有征兆，没有家族史，也没有明确原因。研究表明，卵子老化是唐氏综合征的一个重要原因。

针对唐氏综合征目前尚无有效彻底的治疗方法，最好手段是在孕妈妈生产前终止妊娠。自然怀孕的孕妇只能通过产前诊断，即染色体核型分析，取样包括孕中期羊膜腔穿刺作羊水细胞、孕中期胚胎绒毛细胞和孕中期脐带血淋巴细胞等分析，最大限度地防止唐氏综合症患儿的出生。

二、除了产前终止妊娠，就没有方法可以避免唐氏宝宝的出生了么?

其实还是有方法的，可以选择美国第三代试管婴儿技术预防遗传疾病的发生。

美国第三代试管婴儿技术是前列者，通过PGD遗传诊断和PGS染色体筛查，可以准确检查23对染色体，筛选出274多种已知遗传病。美国第三代试管婴儿技术可以大大减少染色体异常引起的疾病，避免唐氏宝宝。助力大家完成愿望。

美国第三代试管婴儿专家将首先从体内取出精子和卵子，在体外结合受精，然后在第五天培养受精卵，形成由100多个细胞组成的囊胚，然后提取将发育成胎盘的外周细胞，制成切片对于ngs/PGD基因筛查诊断，即对囊胚的23条染色体进行全面筛查，还可以诊断274种遗传性疾病，选择优质囊胚，避免唐氏宝宝的悲惨命运，从根本上保证胎儿出生后的健康。

随着生殖医学的发展进步，美国第三代试管婴儿技术成为目前治疗不孕症和遗传病最为有效的方法。

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